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癌症基因检测方法作用意义

据2015中国癌症统计数据统计,新发癌症病例总数为429万2000人,死亡人数为281万4000人。以这种速度,每天大约有12000人被诊断出癌症,即每分钟有8人被诊断出癌症。
然而,在2017,美国癌症报告还显示,癌症的总死亡率在过去20年下降了25%。其中,肿瘤筛查的推广和个体化的诊疗方法不容忽视。他们为病人及其亲属的生存带来了巨大的帮助。在这里,我们必须提到基因测试。
什么是基因检测?
基因检测是通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术。它是受试者的外周静脉血或其他组织细胞。扩增该基因信息后,通过特定装置检测被检测人细胞中的DNA分子信息,并分析其基因型和基因缺陷及其表。实现正常功能的一种方法是使人们了解他们的遗传信息,识别病因或预测疾病的风险。
癌症基因检测方法作用意义
基因检测的方法有哪些?
基因检测通常有三种方法:生化检测法、染色体分析法和DNA分析法。
生化检测:生化检测是通过化学手段检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,并确定是否存在遗传缺陷。用于诊断基因缺陷。
染色体分析:染色体分析直接检测染色体的异常数目和结构,而不是检测染色体上基因的突变或异常。它通常用于诊断胎儿畸形。
DNA分析:主要用于识别由单基因异常引起的遗传疾病,如亨廷顿氏病。DNA分析中的细胞来源于血液或胎儿细胞。
基因检测在医学中的作用是什么?
在全球癌症预防白皮书中,很明显,癌症是一种遗传性疾病,癌症的预防和治疗必须从癌症、基因突变的诊断开始。美国癌症协会介绍,约90%的癌症病例与遗传变异、环境变化和其他因素有关,属于散发性肿瘤;约5%~10%的癌症是由易感基因的遗传变异引起的,并具有一定的可能性。将癌症的风险传递给后代,属于遗传性肿瘤。
“遗传性肿瘤有家族聚集性,发病年龄早且危险。”中山六医院院长蓝平教授指出,这是一位著名的胃肠外科专家。遗传易感性基因在家系遗传,遗传后代的概率为50%(显性遗传)。遗传突变的家族成员对相应的肿瘤有较高的风险,称为“遗传易感性”。
指导晚期癌症患者用药具有重要意义
除了发现遗传肿瘤外,基因检测在临床上更为重要,并针对目前的抗肿瘤靶向药物。蓝平说,在结直肠癌的情况下,1/3的化疗药物对患者有用,1/3的化疗药物是无效的,但对患者没有伤害,1/3的化疗药物不仅无效而且有害。
基因检测可为大肠癌的治疗提供有效的依据。用药前,大肠癌患者接受药物基因检测,能有效识别药物靶点、化疗敏感性,帮助医生和患者发挥最合适的水平,制定随访策略,减少不良反应,无效治疗低效。T
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