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基因突变更易罹患胰腺癌

六个基因含有家族突变,极大地增加了胰腺癌的风险。这是基于6月19日出版的《JAMA杂志》上的梅奥诊所报告。然而,研究人员在没有胰腺癌家族史的患者中发现了这些突变,他们建议对所有胰腺癌患者进行基因测试作为一种新的护理标准。
目前,卫生保健提供者只提供有家族史的胰腺癌患者的基因测试。只有10%的胰腺癌病例被发现。研究表明,这些指南忽略了90%的胰腺癌患者的遗传易感性,没有家族史。这一发现是重要的,部分原因是数据表明家庭成员应该进行DNA测试来了解他们患癌症的风险。
该研究的资深作者,Fergus博士的教练说:“这项研究提供了迄今为止最全面的数据来支持所有胰腺癌患者的基因测试。”这是第一次研究评估与每个基因相关的癌症风险的程度。这表明家族史不能单独预测谁有这些突变。
“多基因可能增加胰腺癌的风险。但是,如果只有一个患有胰腺癌家族史的病人被测试,那么几个病人就会得到帮助,”梅澳诊所的研究者Gloria Peterson博士和资深作者说。
基因突变更易罹患胰腺癌
对2000至2016年间访问梅奥诊所的030名胰腺癌患者进行了基因检测。将21份癌基因检测结果与12万3000例非胰腺癌患者的相似结果进行比较。该研究发现了六个与胰腺癌风险增加相关的基因:BRCA 1、BRCA 2、CDKN2A、TP53、MLH1和ATM。在所有胰腺癌患者中发现这些突变5.5%例,其中5.2%例没有胰腺癌家族史的癌症患者。
这些突变患者患胰腺癌的风险要高得多,但这并不一定意味着他们会发展成胰腺癌。
QIAGEN科学公司,一位研究作者和Raed Samara博士说,“这项研究的结论是,我们现在对胰腺癌潜在的遗传原因有更好的分子洞察力。由于这项开创性的研究,由于这些突变导致的胰腺癌的风险比以往任何时候都更准确地估计出来。QiaGEN科学已经为这项研究设计了DNA测试。
胰腺癌通常需要诊断,直到后来扩散到身体的其他部位。根据美国癌症协会的统计,今年有五万五千名美国人将被诊断出胰腺癌,四万四千名美国人今年死于胰腺癌。
其他研究人员需要进一步的临床试验来复制这些发现。
相关标签:胰腺癌 基因 突变

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